Og med ét vendte bekymringer, forvirring og uvished tilbage. Midt i min lykkerus, glæde og forhåbninger om en lysere fremtid med mine trætheds- og blæreproblemer som de eneste tegn på min følgesvend – Multipel Sclerose. Min sygdom er desværre igen aktiv – efter kun 2 ½ år. Det var lægens besked d. 30. december. Min …
Forleden slog det mig. I lang tid har jeg ikke søgt på ’den nyeste forskning indenfor Sclerose’. Jeg kan faktisk ikke huske, hvornår jeg sidst gjorde det – og det er et godt tegn! Før i tiden lå emnet altid på top fem over det, jeg søgte mest på. Jeg følte, at hvis jeg vidste …
Skyld er et emne, der fylder meget i psykologiens verden. Igennem min tid med sclerose er skyldspørgsmål af forskellig karakter og med forskellig tyngde også dukket op i min verden. Ét spørgsmål har, på trods af dets irrationelle karakter, haft en fast plads i mit galleri af tvivlsspørgsmål om livet… Tredje advent lå der en …
Onsdag I dag har jeg 3 måneders dag. Ikke 3 måneders dag som i ’nyforelsket teenage par der giver gaver for hver måned, de har kunne holde hinanden ud’, men næsten…
Søndag I dag bankede det ud af det blå på døren og det bankede hårdt. Det var ensomheden. Den som på det sidste er kommet oftere på besøg.
Jeg fik min endelige diagnose (attakvis multipel sclerose) i 2.g, da mine MR-skanninger viste læsioner (også kaldet plaks) i hjernen og på rygmarven.
Forestil dig at du vågner en morgen og har sovet på din arm eller dit ben. Tænk på den snurrende, følelsesløse fornemmelse som du oplever. Er det eksempelvis din fod, kan du godt stødte på den, men det er som om, at der ikke rigtig er kontakt til den. Det er svært at mærke underlaget, …
I medierne fremstilles sundhedssystemet hyppigt på en ikke altid flatterende måde på baggrund af patienters dårlige oplevelser. Jeg har ikke viden til at deltage i den generelle debat om sundhedssystemet, men jeg kan kun sige, at jeg har mødt et helt andet system, end det man ofte møder omtalt i medierne.
Hold da op, der er gået lang tid siden sidste indlæg. Overskuddet og roen til at skrive har desværre bare ikke rigtigt været der på grund af min behandling, men nu kan jeg mærke, at det er ved at vende. I dette indlæg vil jeg på en ”folkelig” måde – da jeg jo ikke er …
Da jeg fik at vide, at jeg skulle i kemobehandling, troede jeg, at den værste bivirkning ville være at miste håret. Det er det ikke – har jeg fundet ud af.